About Us

當前全世界的血脂肪檢驗項目包括：總膽固醇 (Total cholesterol, TC)、三酸甘油脂 (Triglycerides, TG)、低密度脂蛋白 (Low density lipoprotein, LDL) 與高密度脂蛋白 (High density lipoprotein, HDL) 等四項指標。血漿中的 LDL 濃度是由 「Friedewald 方程式 (LDL = TC – HDL – 1/5 TG)」估算得出，因為不是直接測量得到的結果，所以有一定的侷限性且較為不準確。

西元 1979 年，任職於貝勒醫學院的 Gotto 教授 (HEART Chairman, Board of Scientific Directors) 團隊發表了一篇期刊，首次提出了「陰電性低密度脂蛋白」的概念。而後本公司創辦人—陳珠璜教授 (HEART Founder, President and CEO) 又根據低密度脂蛋白的陰電性強弱將 LDL 分為五個亞群，分別是 L1、L2、L3、L4 與 L5，並於 2003 年將這項結果發表於 Circulation。L5 是其中陰電性最高，也是最壞的 LDL，它會結合至 LOX-1 (Lectin-like oxLDL receptor) 並導致細胞凋亡。死亡的內皮細胞逐漸堆積在血管壁，便是造成心血管疾病的原因之一。

近年來許多科學家都在研究另一種 LOX-1 受質—氧化低密度脂蛋白 (Oxidized low density lipoprotein, oxLDL)。oxLDL 和 L5 會啟動相似的訊息傳遞路徑，並且造成動脈粥狀硬化等心血管風險疾病。但由於 oxLDL 是由體外合成，非人體自然發生的產物，而 L5 是在人體內會自行合成的，因此若要作為檢測項目的依據，L5 才是正確的指標。

在急性心肌梗塞與缺血性中風患者的檢驗數據中，雖然他們的 LDL-C 濃度較低， L5 的比例卻顯著偏高。此外，在自體免疫相關疾病（例如紅斑性狼瘡、類風溼性關節炎）病患的血漿內，LDL-C 數值通常為正常值，L5 卻高出正常值。這些實驗結果闡明：相較於 LDL-C，L5 能更準確地預測心血管疾病風險。

我們的研究結果指出測定脂蛋白亞群的變化的重要性。因此本公司開發了全新的脂質檢測模組—HEART Lipids，可以直接測量 LDL、HDL 及其亞群 (L1~L5; H1~H5) 在人體血漿中的濃度。有了更精確的檢測值，便能在臨床應用上制定更準確的治療計畫。